24届-临床研究协调员（CRC）-全国
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更新：2024-04-16
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岗位职责： 1.协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2.协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3.协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5.协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作。 任职要求： 1.2024届毕业生，药学、护理学、临床医学等医药相关专业，本科及以上学历； 2.具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3.具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4.英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 工作地点：北京、天津、广州、上海、杭州、南京、长沙、郑州、武汉、济南、福州、南昌、哈尔滨等省会城市 招聘对象：2024届毕业生（毕业时间为 2024年1月—2024年12月） 招聘流程：简历投递 —— （笔）面试 —— 实习 —— 正式offer/三方协议 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学； *实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会，助力你进阶专业CRC！
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