质量实习生
2500以上
更新：2025-07-21
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岗位职责： 1.参与药物分析、质量检验相关实验； 2.负责质量研究实验记录等原始数据的记录、整理、归档。 3.协助GMP文件起草，包括复制、发放、收回、文件的保管。 4.参与物料供应商相关资料的收集，建立供应商档案。 5.物料、产品放行审核、粘贴放行标签。 6.整理培训档案。 任职要求： 1.实习时长不少于6个月以上，大专及以上学历，药学等相关专业； 2.熟悉word、excel等办公软件； 3.熟悉实验仪器的使用。
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