医疗器械研发
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任职要求: 1、熟练使用设计开发软件(AD.KEiL) 2、熟练使用示波器、医疗器械安规测试器(耐电压、电流、接地电阻、测试仪) 3、熟悉医疗器械产品开发流程。 4、了解GB9706.1-2020等标准文件。 5、具有一定的模电、数电基础、电路设计能力。 6、有医疗器械全流程开发经验优先。 7、有EMC和安规整改经验优先。 职责: 1、医疗器械DHF文件编制，记录医疗器械成品设计过程，涵盖设计开发中的所有记录(涉及用户需求、项目策划、设计输入/输出、设计验证、设计确认、评审/设计转换设计，变更等记录医疗器械成品设计过程的有关记录。 2、单片机硬件电路及软件开发。 3、涉及医疗器械EMC和安规整改。 4、器件选型及应用，产品实现研究。
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