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岗位职责: 1.负责按照ICH、CFDA的要求进行产品注册申报材料的撰写、整理、申报等工作; 2.负责与公司注册部门、委外注册代理机构的联系,做好对内对外的沟通; 3.负责与药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息; 4.负责按上级的要求,及时、准确地完成产品资料翻译; 5.协助完成产品立项调研工作; 岗位要求:药学、药物分析、药学英语等相关专业。 我们的福利:早九晚六、周末双休、六险二金、商业保险、带薪年假、法定假期、年度体检、工作午餐、节日福利、喜庆贺金、团建、年度教育津贴、下午茶等
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