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岗位职责： 1.负责药品处方工艺管理及日常记录、质量偏差分析处理工作； 2.负责工艺相关文件撰写审核及实验工作； 3.负责产品供应链调整优化工作； 4.负责药学变更研究、评估及申报工作； 5.完成上级交办的其他相关工作。 岗位要求： 1.本科学历，制药工程、药学、药物制剂等相关专业； 2.有药企相关工作经验、熟悉车间设备及研发知识或有研发经验者优先考虑； 3.服从工作安排，做事严谨，思路清晰，有较强的沟通及应变能力； 4.能够处理大量文件书写和实验小试等繁琐工作； 5.身体健康，无抗生素类过敏史。
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