CRC临床协调员
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岗位职责 1.协助完成项目立项及伦理备案资料递交; 2.协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作 3.协助进行试验物资及药品的管理; 4.协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作 5.协助研究者完成受试者的随访及依从性管理; 6.协助研究者完成临床研究中方案及授权要求的其他相关工作 任职要求 1.药学、临床医学、护理、医学检验、生物等专业，本科及以上学历； 2.了解GCP、ICHGCP、相关法律法规； 3.具备较强的独立工作能力，细致耐心，表达沟通能力强，责任心强。 4.工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力 福利待遇： 1. 团建 2. 下午茶 3. 六险一金 4. 双休，朝九晚六 5. 每年调薪，发展空间大，年终奖。 6. 体检
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